工程性能
技术工程与系统集成
基于成熟的半导体与DSP平台,开展助听器信号处理开发、AI语音增强可行性验证和样机工程支持。
- 音频DSP平台评估与集成
- 助听器信号处理开发
- AI语音增强可行性与原型
- 低延迟嵌入式音频处理
出海挑战
许多中国听力科技企业拥有很强的制造与工程能力,但面对英国和欧洲的采购方、听力师和用户,仍需回答同一个问题:凭什么相信这个产品?信任来自三方面——可靠的工程性能、可信的临床证据和有效的市场渠道。我们的三大核心业务正是围绕这三点建立的。
工程性能
基于成熟的半导体与DSP平台,开展助听器信号处理开发、AI语音增强可行性验证和样机工程支持。
临床证据
以客观测量和规范的研究设计,为产品性能和用户获益建立独立、可信的证据。
市场渠道
以证据为基础,完成市场研究、产品定位、专业人士沟通和渠道伙伴识别。
三者缺一不可。我们把它们整合为一项服务,由同一个团队负责到底。
产品全周期
选择阶段,查看我们的工作内容和交付成果。
第一阶段 · CE / UKCA 或 FDA 注册之前
产品性能能否被客观证明?真实用户佩戴是否舒适、好用?
第二阶段 · 获得 CE 标志之后
能否用证据证明产品对用户有效,并有说服力地呈现给市场?
第三阶段 · 产品上市之后
下一代产品应改进什么?如何证明它确实更好?
第一和第二阶段相结合——注册前的客观数据,加上注册后的临床证据——为产品建立完整、可信的证据体系。这正是我们能够提供的独特帮助。
法规策略及注册决定(CE、UKCA 或 FDA)由贵司法规团队及相关机构负责。Tingli 提供测量与证据支持,不承诺任何认证结果。涉及用户的测试均在相应伦理审批和知情同意下进行,结果如实报告。
成熟技术平台
我们优先评估和采用市场上已有的半导体与DSP平台,而不是从零开发整套硬件架构,把研发投入集中在真正产生差异的算法、调试和验证上。
临床证据与研究能力
技术评估、可用性研究、正式临床研究和法规符合性评估,目的、要求和负责方各不相同。我们帮助您在正确的阶段做正确的研究。
英国及欧洲商业化
从市场研究、竞品定位到听力师和关键意见领袖的反馈,再到分销伙伴识别和上市规划,帮助您在英国和欧洲找到可信的第一步。
明确目标用户、竞品与差异化定位。
听力师与关键意见领袖的结构化反馈。
识别并接触合适的商业伙伴。
制定可衡量的试点与上市计划。
我们服务的客户
需要国际化产品开发、技术验证和英国及欧洲市场拓展的企业。
需要独立评估、研究支持和专项工程合作的企业。
开发耳机、辅助听觉设备、智能眼镜和AI沟通产品的企业。
需要应用专长、集成支持、临床洞察或OEM生态建设的企业。
需要听力科学、工程或转化研究合作的高校与研究机构。
项目与案例
每个项目都有清晰的状态标注。在获得许可前,我们不会公开任何客户名称、费用或结果。
系统评估产品性能、用户获益和真实场景可用性的结构化评估项目。
了解详情: 助听器临床证据项目对语音增强算法及其嵌入式集成可能性进行工程评估。
了解详情: AI 语音增强可行性项目产品定位、专家反馈、采购方沟通与国际市场拓展。
了解详情: 英国市场进入与商业化项目
四壁与天花板覆盖吸声尖劈的消声室,可在近似自由场条件下开展声学与听觉设备测量。
© Tingli Ltd
在声学人头(如 KEMAR 类人头躯干模拟器)上佩戴产品,结合耳模拟器测量真实佩戴条件下的输出、信噪比改善与方向特性。
© Tingli Ltd团队与研究基础
团队核心成员具有南安普顿声学与听力学研究背景,覆盖声学测量、助听器评估、信号处理、临床研究和市场洞察,按项目需要组建团队。
保密是第一位的 — 企业的保密需求是我们的最高优先级。我们绝不向其他公司披露您的知识产权和技术信息,并可按贵司的保密协议开展合作。
技术发展路线
性能测试、工程开发、临床证据与英国市场进入。
标准化测试流程、算法评估工具和验证方法。
面向复杂声学环境的智能语音增强研发方向。
长期研发方向不是现有商业产品。客户的专有技术和数据不会用于其他客户。 了解研发方向
告诉我们您的产品、目标市场和需要做出的决定。我们可以用中文或英文沟通,所有信息严格保密。